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(一)目的：確保藥師調劑正確性
(二)適用對象：藥事人員
(三)安全指引：
1.確認處方完整性。
2.高警訊藥品獨立專區存放
。
3.特殊藥品如化療藥品及TPN配製，應有標準作業程式及品質保證。
4.記錄並追蹤調劑錯誤的原因，並提出檢討及改善。
(四)注意事項：
1.近似(名稱、外型等)藥品分開存放。
2.藥品調配自動化。
3.對於高警訊藥品在處方箋及藥袋上有特殊（●）標記以供辨識。
4.藥袋列印符合衛生署規定十三項必須標示外，並加印藥品中文名、學名、
外觀、適應症、警語。
5.藥品盡量以原廠包裝上架，避免使用調劑瓶分裝上架。
6.藥品以原包裝給藥，市面未有小包裝之藥品，以適當分裝交付，分裝藥品
外包裝需有藥品名稱、藥品含量之標示。
7.藥品最小單位包裝應有藥名、單位含量(針劑標示有效期限)。
(五)調劑標準作業流程
1.處方評估：(1) 查核藥袋首頁病患年紀及藥品日量、次量、總量、使用頻率、途徑用法、藥物過敏史、診斷別用藥合理性、是否有交互作用、是否有重複用藥等問題。
(2) 藥袋首頁是否出現一次量超過3#或超過一般量、最大量，水劑藥品一次量小於1c.c.等特殊標示。
(3) 問題處方和相關科診聯繫並做記錄。
2.調劑：
(1) 遵守調劑三讀原則：調劑檯內拿出藥品時〜發聲讀出藥名、藥品放入藥袋時〜發聲讀出藥名、藥品（瓶）歸回去調劑檯時〜發聲讀出藥名原則。
(2) 遵守調劑五對原則：「病人對」、「藥品對」、「劑量對」、「給藥途徑對」、「給藥時間對」。
3.修改藥袋：以修改後最後列印時間點為調劑藥袋。
4.登錄：
(1) 各項重要藥品使用請確實登錄。
(2) 重要藥品包括：BayHep
B、Immunoglobulin Human（IVIG）、Plasbumin 20％。
5.補（歸）藥：補藥或歸藥確實遵守三讀原則。 |
